目前，醫(yī)用耗材“兩票制”的推行，醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)應(yīng)運而生。它是為醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)專門提供貯存、配送服務(wù)的企業(yè)，由于適應(yīng)了醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀，契合了“兩票制”政策，所以成為業(yè)界的新生態(tài)，并逐步發(fā)展壯大。

然而，法律法規(guī)對醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的規(guī)定并不明確，如醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)需要辦理什么證件才算合法？第三方物流企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備哪些軟、硬件設(shè)施？第三方物流企業(yè)與委托企業(yè)之間的權(quán)利、義務(wù)以及法律責(zé)任如何確定？

行政許可應(yīng)合規(guī)

首先是，醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)應(yīng)取得《道路運輸許可證》。

梳理《道路運輸條例》對“道路”的定義和《道路貨物運輸及站場管理規(guī)定》第二條對“道路貨物運輸經(jīng)營”“道路貨物運輸站（場）經(jīng)營”的定義可以發(fā)現(xiàn)，醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)符合道路貨物運輸經(jīng)營的性質(zhì)。

同時，依據(jù)《道路運輸條例》第二十四條的規(guī)定，為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供產(chǎn)品配送服務(wù)的第三方物流企業(yè)，如果配備的運輸車輛總質(zhì)量在4500千克以上的，應(yīng)當(dāng)辦理《道路運輸許可證》。

根據(jù)《道路貨物運輸及站場管理規(guī)定》第二條第四款“本規(guī)定所稱道路貨物運輸站（場）（以下簡稱貨運站），是指以場地設(shè)施為依托，為社會提供有償服務(wù)的具有倉儲、保管、配載、信息服務(wù)、裝卸、理貨等功能的綜合貨運站（場）、零擔(dān)貨運站、集裝箱中轉(zhuǎn)站、物流中心等經(jīng)營場所”的規(guī)定，其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存服務(wù)的第三方物流企業(yè)的庫房，符合其對道路貨運站的定義；而其提供的貯存服務(wù)，則符合《道路貨物運輸及站場管理規(guī)定》第九條和第十條的規(guī)定。

另外，應(yīng)當(dāng)明確的是，醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)需要取得的《道路運輸許可證》是取得醫(yī)療器械第三方物流運輸其他行政許可的前提條件，這在《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）第三十六條和《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第三十一條第一款第一項中都給出了明確規(guī)定，其中所指的“貯存配送條件”“現(xiàn)代物流儲運業(yè)務(wù)的條件”，均包括取得《道路運輸許可證》。

綜上，為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的第三方物流企業(yè)，必須取得《道路運輸許可證》。

二是醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)應(yīng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

《辦法》第六十二條對醫(yī)療器械經(jīng)營的定義是“以購銷的方式提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的行為，包括采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務(wù)等”。由此可以看出，醫(yī)療器械的貯存、配送環(huán)節(jié)也屬于醫(yī)療器械經(jīng)營行為。

且《辦法》第三十六條也規(guī)定：“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的，應(yīng)當(dāng)與委托方簽訂書面協(xié)議，明確雙方權(quán)利義務(wù)，并具有與產(chǎn)品貯存配送條件和規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施，具備與委托方開展實時電子數(shù)據(jù)交換和實現(xiàn)產(chǎn)品經(jīng)營全過程可追溯的計算機信息管理平臺和技術(shù)手段?！边@充分證明，為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的提供者，還應(yīng)是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。

法律責(zé)任應(yīng)明確 

一是醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》不規(guī)范。 

原國家食品藥品監(jiān)管總局于2014年8月1日印發(fā)的《關(guān)于實施〈醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法〉和〈醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法〉有關(guān)事項的通知》（食藥監(jiān)械監(jiān)〔2014〕143號）附件15《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表（樣表）》中，經(jīng)營方式包括“批發(fā)、零售、批零兼營”，經(jīng)營模式為“銷售醫(yī)療器械、為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)”，而附件14《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（樣本）及制證規(guī)格中，并無經(jīng)營模式項目。

所以，這將導(dǎo)致“為其他生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)”無法在《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》上予以體現(xiàn)。在現(xiàn)階段，只能在經(jīng)營方式欄目上體現(xiàn)該項內(nèi)容。

二是醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的驗收與監(jiān)管缺乏法律依據(jù)。

目前，國家藥監(jiān)部門尚未對醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的市場準入條件出臺相關(guān)文件或規(guī)范，現(xiàn)階段的醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的市場準入條件，是各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)管部門自行擬定的，如上海、北京、廣東、江西、湖南、福建等地，已經(jīng)出臺了相關(guān)準入條件。

但由于沒有統(tǒng)一、權(quán)威的標準要求，各地的準入條件寬嚴不同，所以對醫(yī)療器械第三方物流企業(yè)的監(jiān)管，只能套用對普通醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)監(jiān)管的法規(guī)、規(guī)章或規(guī)范性文件。

而產(chǎn)品的入庫驗收、在庫貯存、出庫配送等質(zhì)量管理工作，通常由受托方完成。由此產(chǎn)生的質(zhì)量問題，法律法規(guī)并沒有明確法律責(zé)任歸屬，只能通過雙方簽訂協(xié)議來確定，這難免會出現(xiàn)互相扯皮、各執(zhí)一詞的情況。

四是醫(yī)療器械庫房與物流企業(yè)庫房要求不同的問題。

《醫(yī)藥工業(yè)倉儲工程設(shè)計規(guī)范》（GB51073-2014）與《物流建筑設(shè)計規(guī)范》（GB51157-2016）對醫(yī)療器械庫房與物流企業(yè)庫房的設(shè)計要求有諸多不同，符合醫(yī)藥工業(yè)倉儲要求的，不一定符合物流建筑設(shè)計規(guī)范要求。

如《醫(yī)藥工業(yè)倉儲工程設(shè)計規(guī)范》（GB51073-2014）5.1.3規(guī)定，單層倉庫凈空高度不宜小于4.2m；多層倉庫第一層凈空高度不宜小于4.2m，第二層及以上各層凈空高度不宜小于3.5m。

而《物流建筑設(shè)計規(guī)范》（GB51157-2016）9.3規(guī)定，存儲型物流建筑室內(nèi)凈高，平面操作≥5.5m，使用普通貨架≤7.0m，使用高貨架≥9.0m。

來源：賽柏藍器械