為進(jìn)一步優(yōu)化資源配置，加快藥品現(xiàn)代物流業(yè)規(guī)范發(fā)展，構(gòu)建專業(yè)化、規(guī)?；?、智能化、現(xiàn)代化的藥品現(xiàn)代物流體系，確保藥品流通全過(guò)程持續(xù)符合法定要求，保障藥品質(zhì)量安全可及，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《總局辦公廳關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施新修訂<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>有關(guān)事項(xiàng)的通知》《關(guān)于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理促進(jìn)藥品現(xiàn)代物流發(fā)展的意見(jiàn)》等法律法規(guī)，我局起草了《廣東省藥品現(xiàn)代物流指導(dǎo)意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

　　請(qǐng)于2021年2月10日前，將有關(guān)意見(jiàn)通過(guò)電子郵箱反饋至gdda_ypjgec@gd.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)注明“藥品現(xiàn)代物流指導(dǎo)意見(jiàn)反饋”?！　?/p>

附件：《廣東省藥品現(xiàn)代物流指導(dǎo)意見(jiàn)》（征求意見(jiàn)稿）.doc下載二維碼

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2021年1月29日