2020年3月20日，全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會通過視頻會議方式召開了“2020年物流標(biāo)準(zhǔn)立項專家評審會”。全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會常務(wù)副主任崔忠付出席并主持會議。本次共評審申報標(biāo)準(zhǔn)16項，其中申報立項的國家標(biāo)準(zhǔn)4項，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)12項。

崔忠付

全國物流標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會常務(wù)副主任

隨著“取消三方審批”、“兩票制”、“一票制”、“4+7”帶量采購等政策的實(shí)施，醫(yī)藥流通模式驟變、渠道不斷下沉，國家鼓勵符合質(zhì)量要求的物流企業(yè)進(jìn)入該領(lǐng)域。與此同時，國家出臺的《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國疫苗管理法》、GSP等法律法規(guī)中對醫(yī)藥物流承運(yùn)企業(yè)審計方面也提出了相應(yīng)要求。由此可見，制定統(tǒng)一的承運(yùn)企業(yè)審計規(guī)范，這不僅是國家法規(guī)的強(qiáng)制要求，更是保證醫(yī)藥產(chǎn)品質(zhì)量的重要舉措。

鑒于法律法規(guī)中無明確闡明審計詳細(xì)內(nèi)容，中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會、中物聯(lián)醫(yī)療器械供應(yīng)鏈分會、上藥物流共同組織申報了相關(guān)醫(yī)藥物流承運(yùn)企業(yè)質(zhì)量保障方面的國家標(biāo)準(zhǔn)。中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會、中物聯(lián)醫(yī)療器械供應(yīng)鏈分會秘書長秦玉鳴及起草組參加了本次視頻會議。上海醫(yī)藥物流中心有限公司作為該項標(biāo)準(zhǔn)起草組代表，從立項依據(jù)、申報必要性、標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容等方面進(jìn)行了詳細(xì)的介紹，同時秦玉鳴秘書長和起草組與各位專家從標(biāo)準(zhǔn)的名稱、內(nèi)容等方面進(jìn)行深度討論，認(rèn)真聽取各位專家的意見和建議。評審結(jié)果將于近期公布。

我們期望通過與國家法律法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)配套技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的建立，彌補(bǔ)行業(yè)空缺，能夠有效控制質(zhì)量風(fēng)險、為承運(yùn)企業(yè)的質(zhì)量審計提供指導(dǎo)，規(guī)范審計內(nèi)容、提升審計工作效率。