核心觀點(diǎn)：

醫(yī)保資金支出壓力增大，是醫(yī)藥行業(yè)政策變化的大背景。仿制藥不合理定價機(jī)制是加劇醫(yī)保收支失衡的主要原因之一。專利過期原研藥“超國民待遇”占用大量醫(yī)保資金。

一致性評價是帶量采購的前提。國內(nèi)仿制藥此前審批標(biāo)準(zhǔn)低導(dǎo)致批文扎堆，質(zhì)量和療效參差不齊，降低醫(yī)保資金使用 效率。只有通過了一致性評價，才能認(rèn)為仿制藥和原研藥在“質(zhì)量”和“療效”上是一致的。

帶量采購打破舊的利益格局，大幅節(jié)省醫(yī)保資金?！?+7”帶量采購可節(jié)約59.88億元藥品支出，比例高達(dá)76%。聯(lián)盟 地區(qū)的25個品種降價后的合計市場規(guī)模為不高于92億元，而降價之前的市場規(guī)模為371億元，節(jié)省278億元。假設(shè)60% 的量為集采，則集采規(guī)模為55億元。

帶量采購是過渡政策，醫(yī)保支付價有望出臺。藥店渠道受重視，處方外流加速。淡化銷售環(huán)節(jié)，單品種打天下的時代 遠(yuǎn)去。仿制藥制劑+原料藥一體化成為趨勢。

以下為報告全文：